人廣譜細胞角蛋白（P-CK）elisa檢測試劑盒操作步驟

人廣譜細胞角蛋白（P-CK）elisa檢測試劑盒操作步驟

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

兔白介素17(IL-17)ELISA Kit，48T/96T

犬白介素18(IL-18)ELISA Kit，48T/96T

雞白介素18(IL-18)ELISA Kit，48T/96T

人白介素18(IL-18)ELISA Kit，48T/96T

小鼠白介素18(IL-18)ELISA Kit，48T/96T

豬白介素18(IL-18)ELISA Kit，48T/96T

大鼠白介素18(IL-18)ELISA Kit，48T/96T

人白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA Kit，48T/96T

小鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA Kit，48T/96T

大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA Kit，48T/96T

兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)ELISA Kit，48T/96T

人白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA Kit，48T/96T

小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA Kit，48T/96T

大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA Kit，48T/96T

雞17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA Kit，48T/96T

人17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA Kit，48T/96T

小鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA Kit，48T/96T

大鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA Kit，48T/96T

雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA Kit，48T/96T

人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA Kit，48T/96T

小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA Kit，48T/96T

猴子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA Kit，48T/96T

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA Kit，48T/96T

兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA Kit，48T/96T

雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA Kit，48T/96T

人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA Kit，48T/96T

小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA Kit，48T/96T