YAP1-MAML2對(duì)多類癌癥起關(guān)鍵作用

YAP1-MAML2對(duì)多類癌癥起關(guān)鍵作用

    研究小組發(fā)現(xiàn)，90％的基因融合在癌癥中并不起重要作用，但當(dāng)從病人腫瘤的基因組序列推斷癌癥的原因時(shí)，這些結(jié)果應(yīng)該被考慮。**作者、Wellcome Sanger研究所的Gabriele Picco博士說：“隨著對(duì)患者的腫瘤進(jìn)行基因組測序變得更普遍，那些對(duì)于數(shù)據(jù)進(jìn)行解讀的人必須要更加小心，需要考慮是否存在特定基因融合驅(qū)動(dòng)了癌癥的發(fā)展。

Wellcome Sanger研究所和Open Targets平臺(tái)的Mathew Garnett博士表示：“我們還發(fā)現(xiàn)了對(duì)癌癥存活發(fā)揮關(guān)鍵作用的一些基因融合。這些基因變化可能為現(xiàn)有藥物治療患者帶來新的機(jī)會(huì)，也可能會(huì)成為未來新的藥物靶點(diǎn)。目前，我們發(fā)現(xiàn)了一種新的基因融合——YAP1-MAML2，它為包括卵巢癌在內(nèi)的幾種癌癥提供了一種新的藥物靶點(diǎn)。”

研究結(jié)果還表明，包括RAF1、ROS1和BRD4的基因融合體均可能是現(xiàn)有藥物的靶向。這意味著，患有罕見亞型胰腺癌，乳腺癌和肺癌的患者將擁有新的治療

海德堡大學(xué)的Julio Saez-Rodriguez博士對(duì)此結(jié)果十分感興趣。他說，這項(xiàng)研究有助于進(jìn)一步利用基因融合體作為治療性生物標(biāo)記，并將患者分類進(jìn)行臨床試驗(yàn)，促進(jìn)更有針對(duì)性和更高效的臨床研究方法。

今后，Sanger，EMBL-EBI和Open Targets以及 GSK的研究人員將合作促進(jìn)這些研究成果轉(zhuǎn)化，為新的治療方法帶來契機(jī)。這一研究有助力于建立癌癥依賴性地圖，以及形成未來癌癥精確治療方案。