最新產(chǎn)品
|
新聞詳情
羽扇豆源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒通用原則發(fā)表時間:2020-03-03 17:06 羽扇豆源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒通用原則: 1,先選擇好探針,然后設(shè)計引物使其盡可能的靠近于探針。 2, 擴(kuò)增子的長度應(yīng)不超過400bp,理想的能在100-150bp內(nèi),擴(kuò)增片斷約短,有效的擴(kuò)增反應(yīng)就越容易獲得。較短的擴(kuò)增片斷也容易保證分析的一致性 3, 保持GC含量在20%和80%之間,GC富含區(qū)容易產(chǎn)生非特異反應(yīng),從而會導(dǎo)致擴(kuò)增效率的降低,及在SG分析中非特異信號。 4, 為了保證效率和重復(fù)性,應(yīng)避免重復(fù)的核苷酸序列,尤其是G(不能有4個連續(xù)的G) 5, 將引物和探針互相進(jìn)行配對檢測,以避免二聚體和發(fā)卡結(jié)構(gòu)的形成。 b),探針設(shè)計指導(dǎo) 1,在設(shè)計引物之前設(shè)計探針 2,探針的Tm值應(yīng)在68-70℃之間,如果是目測探針,則要仔細(xì)審查GC富含區(qū)。 3,探針的5’端要避免有鳥氨酸,5’G會有淬滅作用,即使被切割下來這種淬滅作用也還會存在 4,選擇C多于G的鏈作探針,G的含量多于C會降低反應(yīng)效率,這時就應(yīng)選擇配對的另一條鏈作為探針。 6, 探針應(yīng)盡可能的短,不要超過30個bp。 7, 檢測探針的DNA折疊和二級結(jié)構(gòu)。 |
正品保障 確保所有產(chǎn)品都是原裝正品 | 優(yōu)質(zhì)服務(wù) 優(yōu)質(zhì)服務(wù),售后無憂 | 安全包裝 統(tǒng)一包裝,保障產(chǎn)品安全運輸 | 正規(guī)發(fā)票 機(jī)打發(fā)票,附箱送達(dá) |