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小鼠子宮頸癌細(xì)胞培養(yǎng)步驟發(fā)表時(shí)間:2019-10-18 16:06 小鼠子宮頸癌細(xì)胞培養(yǎng)步驟 1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基(DMEM, GIBCO,貨號(hào)11965-092),90%;胎牛血清,10% 2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37C,培并箱濕度為709%-80%。 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存 有1mlL細(xì)抱縣液的凍存管迅速放入37C水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖売解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng) 基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞縣液移入含有5ml 2)細(xì)胞傳代:如県細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)參考以下方含鈣、鎂離子的2加ロ2m消化液(0.25% Trypsin-0.53 MM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37C培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯徹鏡下觀察細(xì)抱消化情況 若細(xì)胞大部分變返并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕幾下培養(yǎng)瓶后加入3m比細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。 輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻 4.移入到事先準(zhǔn)音好的含有5m培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14m培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。 3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方 的1-3步驟進(jìn)行,*的重縣液使用血清。是浮細(xì)抱直接計(jì)數(shù)后離心,用血清重浮,か加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。 |
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